QA质量保证员
面议
更新：2019-08-01
浏览：{{clickNum}}人
投递：{{supplementary.job_apply_num}}人
{{hasFav===true?'已收藏':'收藏'}}
请用微信扫一扫
您尚未登录，点击登录后可获取企业联系方式
职位联系方式
仅对求职者会员开放
您还没有简历，创建简历后可查看企业联系方式
您还没有投递简历，投递简历后可查看企业联系方式
企业未开启查看联系方式，请直接投递简历
企业未开启查看联系方式
您已投递简历，请等待企业联系
岗位职责：
1.做好检验报告单模版的审核，发放，变更，收回和销毁，并负责文件的适当升级。
2.整理和保存好生产记录、检验记录；保存和整理好质量部门技术资料、药政资料。
3.执行《生产过程监控管理规程》、《包装过程监控管理规程》、《生产用水质量监控管理规程》、负责生产和QC环节的巡检工作，保证药品制造过程符合GMP要求。
4.按照文件的要求组织做好公司的GMP的自检工作。
5.确保药品制造使用原料采购是合格的采购商。执行《物料检验合格放行管理规程》，确保物料合格后才能放行。
6.完成公司临时分配的任务。
岗位要求：
1、专科及以上学历，药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程或相关专业；
2、有相关质量控制（QA）工作经历，有执业药师资格经历者优先；
3、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神;
4、熟练掌握常用电脑应用软件。
扫描关注更多招聘信息
{{supplementary.watch_percent}}
简历查看率
{{supplementary.last_login_time}}
登录时间
{{supplementary.reg_duration}}
入驻时长
国家机关 100-499人
使用微信扫一扫
此职位即刻传送到手机
最近登录时间：
最近登录IP: []
企业营业执照已通过 平台认证
以上资料仅供参考，请求职者 规避求职风险
