岗位职责：1、负责车间一切生产行为必须按GMP要求进行，并负责按公司的有关管理文件对本班组的工作进行安排和检查。
2 、 负责按要求检查本班组工作人员着装，以及对岗位设备仪器的正确操作、维护保养。
3、 负责检查本班所用设备及其配套设备、设施应运行平稳、安全可靠。
4、 负责检查中间产品状态标识应清晰、完整、正确 ，产品名称、编号、数量与批生产指令相符，如发现各标识不全等异常情况，应立即报告现场QA及车间工艺员或车间主任核查处理。
5、 负责按批生产指令和批准的工艺规程和所属品种工艺要求进行操作，严格遵守岗位标准操作规程，确保生产的产品均符合相应的质量控制要求，以免影响药品质量。
6、 负责随时检查产品的情况，严格按照所属品种工艺要求进行生产；如有异常情况应及时通知现场QA及车间工艺员或车间主任协调解决。
7、 负责检查操作间的清场清洁和每台设备的清洁应符合要求。
8 、 不定时地对本班组各项工作进行自检，自检内容为是否按SOP的要求进行规范化操作。
9、 负责整理填写班组的操作记录、清场清洁等记录，记录应填写及时、准确、完整、清晰、无漏项、并签名。
10、 按照GMP规范要求对本班组进行记录管理、物料平衡管理、清场与清洁、生产秩序管理、状态和标示管理。
11、 对生产中的突发情况作紧急处理，必要时报告车间主任。
任职要求：1 药学、中药学或相关专业，大专以上学历。
2 熟悉固体制剂的生产工艺流程及过程控制，熟悉新版GMP要求。
3 具有3年以上从事药厂车间生产操作或管理工作经验。
4 有较强的责任心和良好的职业道德，身体健康、吃苦耐劳。